报道十分罕见的鞍上神经节细胞胶质瘤1例.患者,女性,15岁,因双上肢抽搐1年,多尿、视力下降2个月入院.查体:双视乳头水肿,其余无神经系统阳性发现.MRI显示为鞍上的囊性占位病变,大小4 cm×3 cm×3 cm,轻度梗阻性脑积水.血中GH、PRL、THAC、TSH、LH、FSH、TT3、TT4、CORT-1都在正常水平.手术经右侧室穹隆柱间入路全切除病灶.组织经石蜡切片及免疫组化染色,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)+,神经丝蛋白(NF)+,病理诊断为神经节细胞胶质瘤.随访10个月,患者学习生活良好.神经节细胞胶质瘤有特殊的组织学发生、临床表现和病理学特点.该肿瘤如能获得早期诊断及手术全切,预后良好.
作者：毛庆；刘家刚；刘艳辉
来源：四川大学学报(医学版) 2003 年 34卷 4期
