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目的从一株诱变的枯草杆菌的发酵液中分离纯化得到新型溶栓酶FSC2-13,并对它的体内外溶栓性质进行初步研究.方法采用纤维蛋白平板法、加热纤维蛋白平板法和聚丙稀酰胺凝胶电泳SDS-PAGE法分别对FSC2-13体外水解纤维蛋白和纤维蛋白原进行研究,并且采用大鼠血栓形成抑制模型对其经肠道给药后的体内药效学进行初步研究.结果 FSC2-13在体外能够水解纤维蛋白和纤维蛋白原,并且在纤维蛋白原三条肽链上均有水解位点.FSC2-13在经肠道给药后能够明显的抑制大鼠静脉血栓的形成,血栓形成抑制率为68

作者:余蓉;祁晖;张涛;吴梧桐

来源:四川大学学报(医学版) 2005 年 36卷 1期

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作者:
余蓉;祁晖;张涛;吴梧桐
来源:
四川大学学报(医学版) 2005 年 36卷 1期
标签:
枯草杆菌溶栓酶 口服溶栓药物 大鼠血栓形成模型
目的从一株诱变的枯草杆菌的发酵液中分离纯化得到新型溶栓酶FSC2-13,并对它的体内外溶栓性质进行初步研究.方法采用纤维蛋白平板法、加热纤维蛋白平板法和聚丙稀酰胺凝胶电泳SDS-PAGE法分别对FSC2-13体外水解纤维蛋白和纤维蛋白原进行研究,并且采用大鼠血栓形成抑制模型对其经肠道给药后的体内药效学进行初步研究.结果 FSC2-13在体外能够水解纤维蛋白和纤维蛋白原,并且在纤维蛋白原三条肽链上均有水解位点.FSC2-13在经肠道给药后能够明显的抑制大鼠静脉血栓的形成,血栓形成抑制率为68