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目的观察新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织中趋化因子巨噬细胞炎性蛋白1-α(MIP-1α)mRNA表达的变化.方法采用7 d龄SD大鼠HIBD模型.用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法,动态定量监测皮质海马区脑组织中MIP-1α mRNA在HIBD后不同时点表达的变化.结果HIBD后6 h缺血侧脑组织MIP-1α mRNA表达至高峰,为假手术对照组的近10倍.12及24 h组与假手术对照组相比有显著性差异,72h降至对照组水平.结论HIBD后MIP-1α mRNA表达显著升高,提示MIP-1α可能作为炎性介质在缺氧缺血脑损伤过程中发挥了重要的作用.

作者:张涛;李萍

来源:四川大学学报(医学版) 2005 年 36卷 2期

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作者:
张涛;李萍
来源:
四川大学学报(医学版) 2005 年 36卷 2期
标签:
巨噬细胞炎性蛋白1-α 脑缺氧 脑缺血
目的观察新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织中趋化因子巨噬细胞炎性蛋白1-α(MIP-1α)mRNA表达的变化.方法采用7 d龄SD大鼠HIBD模型.用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法,动态定量监测皮质海马区脑组织中MIP-1α mRNA在HIBD后不同时点表达的变化.结果HIBD后6 h缺血侧脑组织MIP-1α mRNA表达至高峰,为假手术对照组的近10倍.12及24 h组与假手术对照组相比有显著性差异,72h降至对照组水平.结论HIBD后MIP-1α mRNA表达显著升高,提示MIP-1α可能作为炎性介质在缺氧缺血脑损伤过程中发挥了重要的作用.