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目的研究维A酸诱导人类恶性黑素瘤细胞株A375凋亡的受体机制.方法通过Bax/Bcl-2免疫细胞化学染色、TUNEL法、Annexin V/PI染色以及活性Caspase-3检测3种维A酸(9-cis-RA、at-RA and 13-cis-RA)、维A酸A受体(RAR)激动剂TTNPB和维A酸X受体(RXR)激动剂Ma对A375细胞凋亡的影响.结果维A酸和TTNPB均不同程度的上调Bax表达并下调Bcl-2表达.Annexin V/PI和TUNEL检测结果均显示维A酸和TTNPB可诱导A375细胞凋亡,同对照相比均差异有统计学意义(P<0.05),而Ma与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).活性Caspase-3分析显示,除了Ma外,所有试剂均不同程度的上调Caspase-3的表达,以TTNPB的作用最强(P<0.05).结论维A酸诱导A375细胞凋亡的作用涉及到Caspase-3途径.维A酸诱导A375细胞凋亡与RAR的激活可能有关,而与RXR的激活无关.

作者:牛新武;冯捷;彭振辉;马惠群;刘超;袁景奕

来源:四川大学学报(医学版) 2006 年 37卷 4期

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作者:
牛新武;冯捷;彭振辉;马惠群;刘超;袁景奕
来源:
四川大学学报(医学版) 2006 年 37卷 4期
标签:
维A酸 受体 凋亡
目的研究维A酸诱导人类恶性黑素瘤细胞株A375凋亡的受体机制.方法通过Bax/Bcl-2免疫细胞化学染色、TUNEL法、Annexin V/PI染色以及活性Caspase-3检测3种维A酸(9-cis-RA、at-RA and 13-cis-RA)、维A酸A受体(RAR)激动剂TTNPB和维A酸X受体(RXR)激动剂Ma对A375细胞凋亡的影响.结果维A酸和TTNPB均不同程度的上调Bax表达并下调Bcl-2表达.Annexin V/PI和TUNEL检测结果均显示维A酸和TTNPB可诱导A375细胞凋亡,同对照相比均差异有统计学意义(P<0.05),而Ma与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).活性Caspase-3分析显示,除了Ma外,所有试剂均不同程度的上调Caspase-3的表达,以TTNPB的作用最强(P<0.05).结论维A酸诱导A375细胞凋亡的作用涉及到Caspase-3途径.维A酸诱导A375细胞凋亡与RAR的激活可能有关,而与RXR的激活无关.