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目的 比较原发性肺癌中分别由CD34、CD105标记的微血管密度(MVD)与临床指标及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的关系,以寻求更特异的肿瘤微血管标记物.方法 采用免疫组化SP法检测51例肺癌标本中CD105-MVD、CD34-MVD和bFGF的表达,分析相互之间的关系及临床意义.结果 CD105-MVD小于CD34-MVD[(10.75±3.42) vs (23.03±7.07),P<0.01],两者均与临床TNM分期(r=0.500,0.347)、肺癌转移(r=0.593,0.397)和bFGF的表达(r=0.404,0.378)有关(P均<0.01),且CD105-MVD的相关性更好.结论 CD105能更特异的标记肿瘤微血管内皮细胞,是更理想的肿瘤微血管标记物,有望成为抗血管生成治疗的靶点.

作者:孙峰;何积银

来源:四川大学学报(医学版) 2007 年 38卷 2期

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作者:
孙峰;何积银
来源:
四川大学学报(医学版) 2007 年 38卷 2期
标签:
CD105 CD34 碱性成纤维细胞生长因子 微血管密度 肺癌
目的 比较原发性肺癌中分别由CD34、CD105标记的微血管密度(MVD)与临床指标及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的关系,以寻求更特异的肿瘤微血管标记物.方法 采用免疫组化SP法检测51例肺癌标本中CD105-MVD、CD34-MVD和bFGF的表达,分析相互之间的关系及临床意义.结果 CD105-MVD小于CD34-MVD[(10.75±3.42) vs (23.03±7.07),P<0.01],两者均与临床TNM分期(r=0.500,0.347)、肺癌转移(r=0.593,0.397)和bFGF的表达(r=0.404,0.378)有关(P均<0.01),且CD105-MVD的相关性更好.结论 CD105能更特异的标记肿瘤微血管内皮细胞,是更理想的肿瘤微血管标记物,有望成为抗血管生成治疗的靶点.