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目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对大鼠腹膜透析模型腹膜转化生长因子-β1(TGF-β1)和胶原Ⅰ(COL-Ⅰ)表达的影响,初步探讨其对腹膜纤维化的作用机制.方法 建立大鼠腹膜透析模型,ATRA 2 mg/kg(小剂量组)、5 mg/kg(大剂量组)每日腹腔内注射进行干预.在实验第28 d取腹膜组织进行Masson染色,免疫组织化学检测TGF-β1、COL-Ⅰ在脏层腹膜的表达;RT-PCR检测TGF-β1 mRNA的表达.结果 Masson染色显示,模型组腹膜较对照组明显增厚,胶原大量沉积;ATRA治疗组腹膜病变均有不同程度减轻.免疫组化和RT-PCR结果表明,模型组腹膜组织中TGF-β1和COL-Ⅰ的表达明显高于对照组,小、大剂量ATRA组表达均显著降低,且大剂量组较小剂量组表达低.结论 ATRA可以下调TGF-β1的表达和抑制COL-Ⅰ的合成,延缓腹膜纤维化的进展.

作者:王桂花;唐晓红;马亚丽;高玉春

来源:四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 4期

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作者:
王桂花;唐晓红;马亚丽;高玉春
来源:
四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 4期
标签:
全反式维甲酸 腹膜纤维化 转化生长因子-β1 胶原Ⅰ
目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对大鼠腹膜透析模型腹膜转化生长因子-β1(TGF-β1)和胶原Ⅰ(COL-Ⅰ)表达的影响,初步探讨其对腹膜纤维化的作用机制.方法 建立大鼠腹膜透析模型,ATRA 2 mg/kg(小剂量组)、5 mg/kg(大剂量组)每日腹腔内注射进行干预.在实验第28 d取腹膜组织进行Masson染色,免疫组织化学检测TGF-β1、COL-Ⅰ在脏层腹膜的表达;RT-PCR检测TGF-β1 mRNA的表达.结果 Masson染色显示,模型组腹膜较对照组明显增厚,胶原大量沉积;ATRA治疗组腹膜病变均有不同程度减轻.免疫组化和RT-PCR结果表明,模型组腹膜组织中TGF-β1和COL-Ⅰ的表达明显高于对照组,小、大剂量ATRA组表达均显著降低,且大剂量组较小剂量组表达低.结论 ATRA可以下调TGF-β1的表达和抑制COL-Ⅰ的合成,延缓腹膜纤维化的进展.