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目的 探讨胸腺肽α1对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的预防作用及其机制.方法 将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予必要的解痉和祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上接受胸腺肽α1 1.6 mg皮下注射,隔日1次,共注射10次;二组患者均观察6个月,每2周经门诊随访1次,进行临床情况评价,并于治疗前、治疗后3个月及6个月检查患者肺功能、血清IgA、IgG、IgM、CD3、CD4和CD8水平.结果 在治疗3个月和6个月后,治疗组患者发生急性加重人数和急性加重天数均明显低于对照组(P<0.05),而治疗组患者在治疗后血CD4及CD4/CD8比值明显升高(P<0.05).结论 胸腺肽α1通过增强患者细胞免疫功能,可有效地预防慢性阻塞性肺疾病的急性加重.

作者:郑碧霞;程德云;徐刚;樊莉莉;杨莹;杨伟

来源:四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 4期

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作者:
郑碧霞;程德云;徐刚;樊莉莉;杨莹;杨伟
来源:
四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 4期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 急性加重 胸腺肽α1 T淋巴细胞亚群
目的 探讨胸腺肽α1对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的预防作用及其机制.方法 将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予必要的解痉和祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上接受胸腺肽α1 1.6 mg皮下注射,隔日1次,共注射10次;二组患者均观察6个月,每2周经门诊随访1次,进行临床情况评价,并于治疗前、治疗后3个月及6个月检查患者肺功能、血清IgA、IgG、IgM、CD3、CD4和CD8水平.结果 在治疗3个月和6个月后,治疗组患者发生急性加重人数和急性加重天数均明显低于对照组(P<0.05),而治疗组患者在治疗后血CD4及CD4/CD8比值明显升高(P<0.05).结论 胸腺肽α1通过增强患者细胞免疫功能,可有效地预防慢性阻塞性肺疾病的急性加重.