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目的 通过制备成固体分散体的方法提高埃索美拉唑锌的溶出度.方法 以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)和聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用溶剂法将埃索美拉唑锌制备成固体分散体,然后将所得固体分散体装填于肠溶胶囊,并考察其在人工肠液中的溶出特性;利用差示扫描量热分析(DSC)鉴别埃索美拉唑锌在固体分散体中的存在状态.结果 随着载体比例增加,固体分散体体外溶出度先增大后减小;以PEG 6000为载体制备的固体分散体溶出度优于以PVP K30制备的固体分散体;DSC分析表明,埃索美拉唑锌在以PEG 6000为载体制备的固体分散体中以非晶型存在.结论 固体分散体提高了埃索美拉唑锌的体外溶出速度.

作者:谢萍;谢永美;宋航;宋鑫;左渊洁;邱宇;唐小海

来源:四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 4期

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作者:
谢萍;谢永美;宋航;宋鑫;左渊洁;邱宇;唐小海
来源:
四川大学学报(医学版) 2008 年 39卷 4期
标签:
埃索美拉唑锌 固体分散体 溶出度 聚乙烯吡咯烷酮 聚乙二醇
目的 通过制备成固体分散体的方法提高埃索美拉唑锌的溶出度.方法 以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)和聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用溶剂法将埃索美拉唑锌制备成固体分散体,然后将所得固体分散体装填于肠溶胶囊,并考察其在人工肠液中的溶出特性;利用差示扫描量热分析(DSC)鉴别埃索美拉唑锌在固体分散体中的存在状态.结果 随着载体比例增加,固体分散体体外溶出度先增大后减小;以PEG 6000为载体制备的固体分散体溶出度优于以PVP K30制备的固体分散体;DSC分析表明,埃索美拉唑锌在以PEG 6000为载体制备的固体分散体中以非晶型存在.结论 固体分散体提高了埃索美拉唑锌的体外溶出速度.