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目的 建立高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中乌苯美司浓度.方法 采用API3000型HPLC-MS/MS液质联用系统,Ultimate C8分析柱(50 nm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(70:30:0.05,V/V/V),流速为0.2mL/min,格拉司琼作为内标.样品经过固相萃取后浓缩进样,多反应离子检测模式,正离子扫描,离子源为ESI源.结果 检测乌苯美司的线性范围为0.4~4000 ng/mL,最低定量限为0.4ng/mL.批内精密度和批间精密度均小于6%.结论 本法具有快速简便、灵敏准确的特点,可满足乌苯美司临床药物浓度测定的需要.

作者:王增;向瑾;余勤;梁茂植;南峰;秦永平

来源:四川大学学报(医学版) 2012 年 43卷 4期

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作者:
王增;向瑾;余勤;梁茂植;南峰;秦永平
来源:
四川大学学报(医学版) 2012 年 43卷 4期
标签:
乌苯美司 高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度
目的 建立高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中乌苯美司浓度.方法 采用API3000型HPLC-MS/MS液质联用系统,Ultimate C8分析柱(50 nm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(70:30:0.05,V/V/V),流速为0.2mL/min,格拉司琼作为内标.样品经过固相萃取后浓缩进样,多反应离子检测模式,正离子扫描,离子源为ESI源.结果 检测乌苯美司的线性范围为0.4~4000 ng/mL,最低定量限为0.4ng/mL.批内精密度和批间精密度均小于6%.结论 本法具有快速简便、灵敏准确的特点,可满足乌苯美司临床药物浓度测定的需要.