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目的 观察低氧对培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞和肺微血管内皮细胞表达及分泌fractalkine(FKN)的影响.方法 低氧处理体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞和肺微血管内皮细胞12h、24 h和48 h,采用原位杂交和免疫组化法检测细胞中FKN mRNA和蛋白的表达,酶联免疫法检测细胞上清液中FKN的浓度.结果 ①与对照组比较,大鼠肺动脉平滑肌细胞在低氧处理12h后,其FKN mRNA和蛋白表达、细胞上清液中FKN浓度无明显变化(P>0.05),低氧24 h后FKN mRNA和蛋白表达、细胞上清液中FKN浓度均增加(P<0.05),48 h后其增加则更加明显(P<0.01).②大鼠肺微血管内皮细胞在低氧处理12h、24 h和48 h后,其FKN mRNA和蛋白表达及细胞上清液中FKN浓度与对照组比较均无明显变化(P>0.05).结论 低氧刺激增加了大鼠肺动脉平滑肌细胞表达和分泌FKN.

作者:陈小菊;程德云;樊莉莉

来源:四川大学学报(医学版) 2012 年 43卷 5期

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作者:
陈小菊;程德云;樊莉莉
来源:
四川大学学报(医学版) 2012 年 43卷 5期
标签:
低氧 Fractalkine 肺动脉平滑肌细胞 肺微血管内皮细胞
目的 观察低氧对培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞和肺微血管内皮细胞表达及分泌fractalkine(FKN)的影响.方法 低氧处理体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞和肺微血管内皮细胞12h、24 h和48 h,采用原位杂交和免疫组化法检测细胞中FKN mRNA和蛋白的表达,酶联免疫法检测细胞上清液中FKN的浓度.结果 ①与对照组比较,大鼠肺动脉平滑肌细胞在低氧处理12h后,其FKN mRNA和蛋白表达、细胞上清液中FKN浓度无明显变化(P>0.05),低氧24 h后FKN mRNA和蛋白表达、细胞上清液中FKN浓度均增加(P<0.05),48 h后其增加则更加明显(P<0.01).②大鼠肺微血管内皮细胞在低氧处理12h、24 h和48 h后,其FKN mRNA和蛋白表达及细胞上清液中FKN浓度与对照组比较均无明显变化(P>0.05).结论 低氧刺激增加了大鼠肺动脉平滑肌细胞表达和分泌FKN.