目的 探讨确定Ⅰ型干扰素(IFNα)直接影响系统性红斑狼疮(SLE)患者调节性T细胞(Treg)功能的作用机制.方法 流式细胞术检测20例初发活动性SLE患者和20例正常对照的外周血CD4+ CD25+ Treg细胞表面Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)的表达.免疫磁珠细胞分选法(MACS)分选出外周血CD4+ CD25+ Treg细胞,检测外源性IFNα(500 U/mL)对Treg细胞体外抑制功能的影响.流式细胞术分析外源性IFNα(500 U/mL)对SLE患者Treg细胞体外凋亡、功能相关的重要分子标志(FOXP3、CTLA-4)和胞内AKT磷酸化表达水平的影响.结果 与正常对照相比,SLE患者CD4+ CD25+ Treg细胞明显高表达IFNAR1 (P=0.000 6),且与疾病活动指数评分(SLEDAI)呈正相关.外源性IFNα降低了SLE患者Treg细胞体外抑制功能.IFNα直接作用不影响SLE患者Treg细胞的凋亡和胞内FOXP3、CTLA-4的表达水平;但是明显上调Treg胞内AKT磷酸化水平.结论 SLE患者CD4+ CD25+ Treg细胞表面IFNAR表达异常可能是IFNα降低其免疫抑制功能的分子基础,而上调Treg胞内pAKT水平可能是其中的作用机制.
作者：何燕；彭云；谭淳予；刘艺；严冰
来源：四川大学学报（医学版） 2015 年 46卷 2期
