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目的 通过观察S-腺苷蛋胺酸(SAM)对胃癌细胞(MGC803、SGC7901细胞株)、裸鼠移植瘤生长的影响,以及对胃癌细胞株血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达及甲基化状态的影响,探讨其抗肿瘤效应及可能机制.方法 体外采用MTT法检测不同浓度SAM(终浓度0.5、1、2、4、8、16 mmol/L)对胃癌细胞增殖的影响;亚硫酸氢盐基因组测序法(BGS)检测SAM对胃癌细胞株VEGF-C基因启动子序列甲基化状态的影响;Western blot检测SAM(2、4 mmol/L)对胃癌细胞VEGF-C蛋白表达的影响.体内建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,实验组给予SAM[192 μmol/(kg·d)、768 μmol/(kg·d)]腹腔注射,对照组给予等量生理盐水腹腔注射,1次/d,15d后检测肿瘤体积变化.结果 SAM处理MGC803、SGC7901细胞后,随药物浓度增大,细胞增殖受到明显抑制(P<0.05);VEGF-C基因在MGC803、SGC7901细胞中呈高度去甲基化状态,经SAM处理后其甲基化程度增高,VEGF-C蛋白表达降低.SAM对人胃癌裸鼠移植瘤的生长有明显的抑制作用,移植瘤体积减小,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SAM可以改变胃癌细胞株MGC803和SGC7901中VEGF-C启动子序列的低甲基化状态,抑制其蛋白表达,抑制胃癌的生长.

作者:张永斌;达明绪;姚继彬;段耀星

来源:四川大学学报(医学版) 2015 年 46卷 3期

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作者:
张永斌;达明绪;姚继彬;段耀星
来源:
四川大学学报(医学版) 2015 年 46卷 3期
标签:
S-腺苷蛋胺酸 血管内皮生长因子-C 甲基化 胃癌 S-adenosylmethionine VEGF-C Methylation Gastric cancer
目的 通过观察S-腺苷蛋胺酸(SAM)对胃癌细胞(MGC803、SGC7901细胞株)、裸鼠移植瘤生长的影响,以及对胃癌细胞株血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达及甲基化状态的影响,探讨其抗肿瘤效应及可能机制.方法 体外采用MTT法检测不同浓度SAM(终浓度0.5、1、2、4、8、16 mmol/L)对胃癌细胞增殖的影响;亚硫酸氢盐基因组测序法(BGS)检测SAM对胃癌细胞株VEGF-C基因启动子序列甲基化状态的影响;Western blot检测SAM(2、4 mmol/L)对胃癌细胞VEGF-C蛋白表达的影响.体内建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,实验组给予SAM[192 μmol/(kg·d)、768 μmol/(kg·d)]腹腔注射,对照组给予等量生理盐水腹腔注射,1次/d,15d后检测肿瘤体积变化.结果 SAM处理MGC803、SGC7901细胞后,随药物浓度增大,细胞增殖受到明显抑制(P<0.05);VEGF-C基因在MGC803、SGC7901细胞中呈高度去甲基化状态,经SAM处理后其甲基化程度增高,VEGF-C蛋白表达降低.SAM对人胃癌裸鼠移植瘤的生长有明显的抑制作用,移植瘤体积减小,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SAM可以改变胃癌细胞株MGC803和SGC7901中VEGF-C启动子序列的低甲基化状态,抑制其蛋白表达,抑制胃癌的生长.