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目的 探讨B7-H4对免疫性损伤肝脏的保护作用及其机制.方法 将KM小鼠分为4组(每组15只):生理盐水组(A组)、pcDNA3.1-mB7-H4-Fc组(B组)、pcDNA3.1组(C组)和刀豆球蛋白A(Con A)组(D组).B组、C组和D组动物均通过尾静脉注射Con A 25 mg/kg制备肝损伤模型.在Con A注射前1d,分别给予B组每只小鼠注射pcDNA3.1-mB7-H4-Fc 100 μg和C组每只小鼠注射pcDNA3.1 100 μg.并于注射Con A后12h、24 h和48 h,各组取5只小鼠,摘眼球取血,分离血清行白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)浓度的测定;引颈处死小鼠后取肝脏,用于组织病理学检测.结果 小鼠血清IL-4、IFN-γ、ALT和AST水平在注射Con A后各时点,B、C和D三组较A组均有升高(P<0.05),但B组较C组和D组减低,B组与C组间差异有统计学意义(P<0.01).小鼠肝组织切片经HE染色,光学显微镜下可见,B组小鼠肝脏损伤均比C组和D组有不同程度的减轻.结论 初步证实了B7-H4对Con A诱导的肝脏免疫性损伤具有保护作用.B7-H4可能是通过抑制IL-4和IFN-γ的产生和/或分泌而发挥对肝脏保护的作用.

作者:肖欢;潘卫民;王超群;陈鸿颜;徐军发

来源:四川大学学报(医学版) 2015 年 46卷 6期

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作者:
肖欢;潘卫民;王超群;陈鸿颜;徐军发
来源:
四川大学学报(医学版) 2015 年 46卷 6期
标签:
B7-H4 Con A-诱导性肝损伤 保护作用 机制 B7-H4 Con A-induced liver injury Protection Mechanism
目的 探讨B7-H4对免疫性损伤肝脏的保护作用及其机制.方法 将KM小鼠分为4组(每组15只):生理盐水组(A组)、pcDNA3.1-mB7-H4-Fc组(B组)、pcDNA3.1组(C组)和刀豆球蛋白A(Con A)组(D组).B组、C组和D组动物均通过尾静脉注射Con A 25 mg/kg制备肝损伤模型.在Con A注射前1d,分别给予B组每只小鼠注射pcDNA3.1-mB7-H4-Fc 100 μg和C组每只小鼠注射pcDNA3.1 100 μg.并于注射Con A后12h、24 h和48 h,各组取5只小鼠,摘眼球取血,分离血清行白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)浓度的测定;引颈处死小鼠后取肝脏,用于组织病理学检测.结果 小鼠血清IL-4、IFN-γ、ALT和AST水平在注射Con A后各时点,B、C和D三组较A组均有升高(P<0.05),但B组较C组和D组减低,B组与C组间差异有统计学意义(P<0.01).小鼠肝组织切片经HE染色,光学显微镜下可见,B组小鼠肝脏损伤均比C组和D组有不同程度的减轻.结论 初步证实了B7-H4对Con A诱导的肝脏免疫性损伤具有保护作用.B7-H4可能是通过抑制IL-4和IFN-γ的产生和/或分泌而发挥对肝脏保护的作用.