目的 探讨侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的临床病理学特征、鉴别诊断及治疗方法.方法 对3例AAM的临床病理特点进行回顾性研究,采用免疫组织化学染色,检测AAM组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、结蛋白(desmin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、波形蛋白(VIM)、S-100、CD34和CD117的表达水平,并对其治疗及预后进行随访.结果 3例AAM患者均为女性,年龄27～44岁,肿瘤发生于外阴或盆腔,3例均表达desmin、VIM、ER、PR,SMA在2例呈阳性表达,1例为阴性表达.所有病例均不表达S-l00、CD34及CD117.3例患者均行肿瘤局部切除术,随访43～70月,其中1例患者于随访30月时复发一次,所有患者随访至今均无瘤存活.结论 AAM是一种少见肿瘤,容易局部复发,但不发生转移,组织学表现及免疫组织化学染色对其病理诊断具有重要作用,手术切除是目前主要的治疗方式,患者应长期随访.
作者：何艳梅；李雷；江炜
来源：四川大学学报（医学版） 2017 年 48卷 1期
