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研究毛细管胶束电动色谱法(MEKC)测定血清安替比林的方法.以对-乙酰氨基酚为内标,采用MEKC技术,调节电泳缓冲液pH和表面活性剂SDS浓度,取得了最佳分离效果.最佳分析条件为50 mmol/L硼酸-硼酸钠缓冲液(含50 mmol/L SDS,pH 9.01);毛细管内径75 μm,有效长度40 cm,毛细管温度20℃,压力进样10 s,电压20 kV,254 nm UV检测.方法快速,电泳8 min即可完成对AP和AAP的有效分离和定量.在5~320 μg/ml范围内线性良好(r=0.9999).并研究了AP在内江猪体内的药代动力学,血药浓度-时间数据经3P87药动学软件处理得到药代动力学参数,发现内江猪对AP的代谢为二室开放模型,消除半衰期为62.35 min,血浆清除率为5.2 ml/(kg.min).

作者:魏启欧;彭英;王莉;蔡绍晖;程惊秋;李幼平

来源:华西药学杂志 1999 年 14卷 4期

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作者:
魏启欧;彭英;王莉;蔡绍晖;程惊秋;李幼平
来源:
华西药学杂志 1999 年 14卷 4期
标签:
毛细管电泳 安替比林 猪血清 药物浓度
研究毛细管胶束电动色谱法(MEKC)测定血清安替比林的方法.以对-乙酰氨基酚为内标,采用MEKC技术,调节电泳缓冲液pH和表面活性剂SDS浓度,取得了最佳分离效果.最佳分析条件为50 mmol/L硼酸-硼酸钠缓冲液(含50 mmol/L SDS,pH 9.01);毛细管内径75 μm,有效长度40 cm,毛细管温度20℃,压力进样10 s,电压20 kV,254 nm UV检测.方法快速,电泳8 min即可完成对AP和AAP的有效分离和定量.在5~320 μg/ml范围内线性良好(r=0.9999).并研究了AP在内江猪体内的药代动力学,血药浓度-时间数据经3P87药动学软件处理得到药代动力学参数,发现内江猪对AP的代谢为二室开放模型,消除半衰期为62.35 min,血浆清除率为5.2 ml/(kg.min).