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目的：合成N1-羧酰-5-氟脲嘧啶前体化合物。方法：将5-氟脲嘧啶用六甲基二硅胺烷进行硅醚化，然后再与不同的羧酰氯反应。结果：得到五种N1-羧酰-5-氟脲嘧啶前体化合物。结论：所得五种前体化合物经1HNMR、IR、UV、MS确证为实验的设计产物。
作者：罗维早；张志荣；张强；吴勇
来源：华西药学杂志 2001 年 16卷 1期
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