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目的比较雷米普利片对肾血管性高血压大鼠(RHR)及自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果.方法采用经典的二肾一夹法复制RHR模型,手术后4周按血压水平随机分为雷米普利治疗组与模型对照组,以假手术大鼠作为正常对照组;SHR随机分为雷米普利治疗组和模型对照组,以WKY大鼠作为正常对照组.药物治疗组ig 1 mg*kg-1*d-1的雷米普利,对照组ig等体积空白溶媒,连续治疗8周.给药前及给药期间每4周测定一次尾动脉收缩压,每周称体重.结果给药4周时,与模型组比较雷米普利对RHR和SHR有非常显著的(P<0.01)和显著性(P<0.05)的降压作用;给药8周时,雷米普利对RHR和SHR都有非常显著的降压作用(P< 0.01),RHR治疗组收缩压降低值都大于有效血压降低值,降压有效率为100

作者:林治荣;白波;旷喜;李欣;张蓉;杜俊蓉

来源:华西药学杂志 2003 年 18卷 2期

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作者:
林治荣;白波;旷喜;李欣;张蓉;杜俊蓉
来源:
华西药学杂志 2003 年 18卷 2期
标签:
肾血管性高血压大鼠 自发性高血压大鼠 雷米普利 高血压 血管紧张素转化酶抑制剂
目的比较雷米普利片对肾血管性高血压大鼠(RHR)及自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果.方法采用经典的二肾一夹法复制RHR模型,手术后4周按血压水平随机分为雷米普利治疗组与模型对照组,以假手术大鼠作为正常对照组;SHR随机分为雷米普利治疗组和模型对照组,以WKY大鼠作为正常对照组.药物治疗组ig 1 mg*kg-1*d-1的雷米普利,对照组ig等体积空白溶媒,连续治疗8周.给药前及给药期间每4周测定一次尾动脉收缩压,每周称体重.结果给药4周时,与模型组比较雷米普利对RHR和SHR有非常显著的(P<0.01)和显著性(P<0.05)的降压作用;给药8周时,雷米普利对RHR和SHR都有非常显著的降压作用(P< 0.01),RHR治疗组收缩压降低值都大于有效血压降低值,降压有效率为100