目的比较盐酸阿霉素脂质体与盐酸阿霉素在大鼠体内的血药浓度及相关药动学参数.方法采用HPLC法,测定大鼠经尾静脉注射盐酸阿霉素或盐酸阿霉素脂质体注射液[0.8mg·(100g) -1 体重]后,在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药动学参数,并将血药浓度经SPSS10.0统计软件进行配对t检验.结果在大鼠体内,阿霉素脂质体血药浓度200倍于阿霉素血药浓度;阿霉素脂质体药时曲线下面积AUC较阿霉素大,表观分布容积V c 较阿霉素小,清除率Cl (s) 较阿霉素慢;阿霉素与阿霉素脂质体在大鼠体内的血药浓度具有显著性差异(P<0.05).结论阿霉素制成脂质体可延长其在血浆中的停留时间,降低血管外分布量,减慢清除.可望提高药效、降低心脏的不良反应.
作者：熊雯；蒋心惠；张丹
来源：华西药学杂志 2004 年 19卷 2期
