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目的观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠急性肺损伤(ALI)的治疗效果并探讨其作用机制.方法采用鸵鸟株E.coli复制败血症大鼠ALI模型.观测对照组、ALI组及rhGH治疗组大鼠的肺组织病理评分、支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO水平及肺组织诱生型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达情况.结果AH组大鼠肺组织病理评分、BALF中NO水平及肺组织iNOS蛋白表达水平明显高于对照组,且NO与iNOS蛋白表达水平呈明显正相关.rhGH能明显降低败血症大鼠BALF中NO及肺组织iNOS水平,减轻肺损伤程度.结论由iNOS诱导产生的过量NO可促进败血症大鼠ALI的发生;rhGH对败血症大鼠ALI具有较理想的治疗效果,其机制可能与rhGH通过影响iNOS表达来降低肺组织NO水平等有关.

作者:张树英;于水静;江从勋;黄英;王树人

来源:华西药学杂志 2005 年 20卷 2期

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作者:
张树英;于水静;江从勋;黄英;王树人
来源:
华西药学杂志 2005 年 20卷 2期
标签:
重组人生长激素(rhGH) 急性肺损伤 一氧化氮(NO) 诱生型一氧化氮合酶(iNOS)
目的观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠急性肺损伤(ALI)的治疗效果并探讨其作用机制.方法采用鸵鸟株E.coli复制败血症大鼠ALI模型.观测对照组、ALI组及rhGH治疗组大鼠的肺组织病理评分、支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO水平及肺组织诱生型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达情况.结果AH组大鼠肺组织病理评分、BALF中NO水平及肺组织iNOS蛋白表达水平明显高于对照组,且NO与iNOS蛋白表达水平呈明显正相关.rhGH能明显降低败血症大鼠BALF中NO及肺组织iNOS水平,减轻肺损伤程度.结论由iNOS诱导产生的过量NO可促进败血症大鼠ALI的发生;rhGH对败血症大鼠ALI具有较理想的治疗效果,其机制可能与rhGH通过影响iNOS表达来降低肺组织NO水平等有关.