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目的观察不同剂量的醒脑静注射液(XNJI)对神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为XNJI主要药效作用之外的药理作用及用药安全性提供实验依据.方法小鼠iv XNJI低[0.5 ml*(100 g)-1]、中[1.5 ml*(100 g)-1]、高[3.0 ml*(100g)-1]剂量,观察其对神经系统的影响;麻醉SD大鼠iv 低[0.9 ml*(100 g)-1]、中(1.8 ml*100 g-1)、高(3.6 ml*100 g-1)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 XNJI 低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对血压、心率、心电图(PR间期、P波、T波、ST间期)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但高剂量给药后,QRS间期增加.提示大剂量(相当于临床患者用量20倍以上)给药,对心室传导有抑制作用;而低、中剂量对QRS间期无显著性影响.结论 XNJI在药效剂量应用时比较安全,在大剂量应用时应当注意其潜在的对心室传导的抑制作用.

作者:杨明;罗培;孟现民;刘诣;莫正纪

来源:华西药学杂志 2005 年 20卷 3期

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作者:
杨明;罗培;孟现民;刘诣;莫正纪
来源:
华西药学杂志 2005 年 20卷 3期
标签:
醒脑静注射液 一般药理 自主活动
目的观察不同剂量的醒脑静注射液(XNJI)对神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为XNJI主要药效作用之外的药理作用及用药安全性提供实验依据.方法小鼠iv XNJI低[0.5 ml*(100 g)-1]、中[1.5 ml*(100 g)-1]、高[3.0 ml*(100g)-1]剂量,观察其对神经系统的影响;麻醉SD大鼠iv 低[0.9 ml*(100 g)-1]、中(1.8 ml*100 g-1)、高(3.6 ml*100 g-1)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 XNJI 低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对血压、心率、心电图(PR间期、P波、T波、ST间期)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但高剂量给药后,QRS间期增加.提示大剂量(相当于临床患者用量20倍以上)给药,对心室传导有抑制作用;而低、中剂量对QRS间期无显著性影响.结论 XNJI在药效剂量应用时比较安全,在大剂量应用时应当注意其潜在的对心室传导的抑制作用.