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目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10~2.00 μg(r=0.9998)、0.10~2.00 μg(r=0.9998)和0.02~0.40 μg(r=0.9998),回收率分别为99.37

作者:张丹;刘选滔;周述文;谢琼瑶;余晓红

来源:华西药学杂志 2007 年 22卷 4期

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作者:
张丹;刘选滔;周述文;谢琼瑶;余晓红
来源:
华西药学杂志 2007 年 22卷 4期
标签:
高效液相色谱法 磺胺甲噁唑 磺胺嘧啶 甲氧苄胺嘧啶
目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10~2.00 μg(r=0.9998)、0.10~2.00 μg(r=0.9998)和0.02~0.40 μg(r=0.9998),回收率分别为99.37