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目的 制备抗真菌药氟曲马唑并改进工艺.方法 以邻氟苯甲酸为原料,经氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、缩合等反应制得目标化合物.结果 目标化合物的结构经IR、13CNMR、MS及元素分析确证.结论 所用方法的反应条件温和,原料易得,总收率为44.7

作者:陈宝泉;雷英杰;李彩文;王志欣

来源:华西药学杂志 2008 年 23卷 3期

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作者:
陈宝泉;雷英杰;李彩文;王志欣
来源:
华西药学杂志 2008 年 23卷 3期
标签:
氟曲马唑 抗真菌药 合成
目的 制备抗真菌药氟曲马唑并改进工艺.方法 以邻氟苯甲酸为原料,经氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、缩合等反应制得目标化合物.结果 目标化合物的结构经IR、13CNMR、MS及元素分析确证.结论 所用方法的反应条件温和,原料易得,总收率为44.7