目的 观察一氧化氮供体DNP对人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制.方法 体外传代培养CNE细胞,按对数浓度差0.1的间距加入0.01～ 10 μmol·L-1 DNP,作用48 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测DNP对CNE细胞增殖的影响；Transwell小室法测定细胞的迁移情况；硝酸酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量；RT-PCR检测CNE细胞中血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 DNP作用于CNE 48 h后,与空白组比较,CNE的增殖和迁移均受到不同程度的抑制(P＜0.05),VEGF mRNA的表达下调,细胞培养液中的NO含量明显提高.结论 DNP能够抑制CNE的增殖和迁移,其机制可能与增加NO含量、抑制VEGF mRNA的表达有关.
作者：聂晶；杨灵烨；刘杰；李利生；余丽梅；石京山
来源：华西药学杂志 2011 年 26卷 6期
