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目的 采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪.方法 采用Apollo C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(22∶78),流速1.1 mL· min -1,柱温30℃,进样量10 μL,荧光检测器激发波长为238 nm、发射波长为370 nm.以哌唑嗪为内标,血浆样本碱化后经乙醚-二氯甲烷(3∶2)提取后进样.结果 特拉唑嗪的线性范围为0.5~125.0 μg·L-1(r≥0.9983);日内、日间RSD均小于10%;平均提取回收率为88.0%±4.4%.结论 所用方法简便、准确、灵敏,无杂质干扰,适用于临床上盐酸特拉唑嗪口服制剂的血药浓度监测及药动学研究.

作者:刘曼;张丹;王国才;强桂芬;杨漫;张娅喃;刘会臣

来源:华西药学杂志 2012 年 27卷 3期

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作者:
刘曼;张丹;王国才;强桂芬;杨漫;张娅喃;刘会臣
来源:
华西药学杂志 2012 年 27卷 3期
标签:
特拉畔嗪 高效液相色谱法 荧光检测法 人血浆
目的 采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪.方法 采用Apollo C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(22∶78),流速1.1 mL· min -1,柱温30℃,进样量10 μL,荧光检测器激发波长为238 nm、发射波长为370 nm.以哌唑嗪为内标,血浆样本碱化后经乙醚-二氯甲烷(3∶2)提取后进样.结果 特拉唑嗪的线性范围为0.5~125.0 μg·L-1(r≥0.9983);日内、日间RSD均小于10%;平均提取回收率为88.0%±4.4%.结论 所用方法简便、准确、灵敏,无杂质干扰,适用于临床上盐酸特拉唑嗪口服制剂的血药浓度监测及药动学研究.