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目的 采用HPLC测定雷诺嗪缓释片的含量和有关物质.方法 采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4,6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(52∶48∶0.1),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm.结果 雷诺嗪与中间体Ⅰ及其降解产物能有效分离,雷诺嗪20.24~ 506.00 μg· mL -与峰面积线性关系良好(r =0.9999,n=5),平均回收率为99.89% (RSD =0.61%,n=9),检测限为0.5 ng,中间体Ⅰ对雷诺嗪的相对保留时间约为0.25,相对响应因子约为1.25.结论 所用方法简便、准确、重复性、专属性及灵敏度好,可用于雷诺嗪缓释片中有关物质和含量的测定.

作者:黄艳;陈华美;刘让如

来源:华西药学杂志 2012 年 27卷 3期

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作者:
黄艳;陈华美;刘让如
来源:
华西药学杂志 2012 年 27卷 3期
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高效液相色谱法 雷诺嗪 有关物质 含量
目的 采用HPLC测定雷诺嗪缓释片的含量和有关物质.方法 采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4,6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(52∶48∶0.1),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm.结果 雷诺嗪与中间体Ⅰ及其降解产物能有效分离,雷诺嗪20.24~ 506.00 μg· mL -与峰面积线性关系良好(r =0.9999,n=5),平均回收率为99.89% (RSD =0.61%,n=9),检测限为0.5 ng,中间体Ⅰ对雷诺嗪的相对保留时间约为0.25,相对响应因子约为1.25.结论 所用方法简便、准确、重复性、专属性及灵敏度好,可用于雷诺嗪缓释片中有关物质和含量的测定.