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目的 采用磷脂和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备细胞穿膜肽R8介导的具有壳核结构的磷脂纳米粒,筛选处方并考察其理化性质和体外细胞摄取效率.方法 采用一步沉淀法制备具有壳核结构的磷脂纳米粒,考察其形态、粒径及电位,并通过HepG2细胞与PLGA纳米粒比较摄取效率.结果 所制备的R8修饰磷脂纳米粒在电镜下观察其外观为球形,平均粒径为96.8±5.5 nm,Zeta电位为-13.50 ±2.23 mV.体外细胞摄取实验表明:HepG2细胞对经R8修饰的磷脂纳米粒的摄取效率分别是无R8修饰的磷脂纳米粒和PLGA纳米粒的2.1倍和3.2倍.结论 该磷脂纳米粒制备方法简单,与无R8修饰磷脂纳米粒和PLGA纳米粒相比,经R8和磷脂修饰的纳米粒可显著提高细胞摄取效率.

作者:周劲;张倩玉;陈雯霏;傅灵;刘亚圆;何勤

来源:华西药学杂志 2013 年 28卷 5期

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作者:
周劲;张倩玉;陈雯霏;傅灵;刘亚圆;何勤
来源:
华西药学杂志 2013 年 28卷 5期
标签:
R8 壳核 磷脂纳米粒 细胞摄取 R8 Core-shell Lipid-nanoparticles Cellular uptake
目的 采用磷脂和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备细胞穿膜肽R8介导的具有壳核结构的磷脂纳米粒,筛选处方并考察其理化性质和体外细胞摄取效率.方法 采用一步沉淀法制备具有壳核结构的磷脂纳米粒,考察其形态、粒径及电位,并通过HepG2细胞与PLGA纳米粒比较摄取效率.结果 所制备的R8修饰磷脂纳米粒在电镜下观察其外观为球形,平均粒径为96.8±5.5 nm,Zeta电位为-13.50 ±2.23 mV.体外细胞摄取实验表明:HepG2细胞对经R8修饰的磷脂纳米粒的摄取效率分别是无R8修饰的磷脂纳米粒和PLGA纳米粒的2.1倍和3.2倍.结论 该磷脂纳米粒制备方法简单,与无R8修饰磷脂纳米粒和PLGA纳米粒相比,经R8和磷脂修饰的纳米粒可显著提高细胞摄取效率.