目的 制备共载阿霉素(DOX)和维拉帕米(VER)双修饰脂质体[CL-R8-LP(DOX+VER)],考察其对耐药人乳腺癌细胞MCF-7/ADR增殖的抑制作用.方法 采用硫酸铵梯度法制备CL-R8-LP(DOX+ VER),HPLC法测定其包封率,MTT法测定不同处方制备的脂质体对MCF-7/ADR细胞增殖的抑制作用.结果 所制备的CL-R8-LP(DOX+ VER)粒径约90 nm,电位接近电中性;DOX和VER的包封率分别为94.96％±1.32％、70.48％±1.45％;与游离DOX和单载DOX的双修饰脂质体[CL-R8-LP(DOX)]相比,CL-R8-LP(DOX+ VER)对MCF-7/ADR细胞的增殖有更强的抑制作用.结论 CL-R8-LP(DOX+ VER)具有治疗耐药人乳腺癌的前景.
作者：母发旭；唐洁；何勤
来源：华西药学杂志 2015 年 30卷 4期
