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目的 采用HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因、马来酸氯苯那敏与对乙酰氨基酚的含量,并检测咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以pH4.0磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm(咖啡因与马来酸氯苯那敏)、254 nm(对乙酰氨基酚),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样量20 μL.结果 咖啡因、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚浓度的线性范围分别为72.41 ~ 217.2、14.81 ~44.44、31.06~93.18 μg·mL-1,平均回收率分别为100.58%、99.18%、99.64%(n=9).结论 所用法简便、准确,可同时测定多种组分,可用于该制剂的质量控制.

作者:李琦

来源:华西药学杂志 2016 年 31卷 4期

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作者:
李琦
来源:
华西药学杂志 2016 年 31卷 4期
标签:
高效液相色谱法 复方北豆根氨酚那敏片 咖啡因 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 含量测定 定量控制 HPLC Compound asiatic moonseed, paracetamol and chlophenamine maleate tablets Caffeine Chlorphenamine maleate Acetaminophen Content determination Quality control
目的 采用HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因、马来酸氯苯那敏与对乙酰氨基酚的含量,并检测咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以pH4.0磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm(咖啡因与马来酸氯苯那敏)、254 nm(对乙酰氨基酚),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样量20 μL.结果 咖啡因、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚浓度的线性范围分别为72.41 ~ 217.2、14.81 ~44.44、31.06~93.18 μg·mL-1,平均回收率分别为100.58%、99.18%、99.64%(n=9).结论 所用法简便、准确,可同时测定多种组分,可用于该制剂的质量控制.