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目的 制备环状白蛋白亲和肽-黑色素瘤抗原肽(cABD-Trp2)胶束,探究胶束与白蛋白的亲和力及其淋巴结的靶向性.方法 具白蛋白亲和性的环状多肽序列与抗原肽共价连接后,在水溶液中自组装成cABD-Trp2胶束,利用透射电镜观察其形态和粒径;通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、荧光能量共振转移、生物膜层干涉技术来考察胶束与白蛋白间的亲和性;经荧光成像系统来考察cABD-Trp2胶束在体内对淋巴结的靶向性.结果 成功制备了cABD-Trp2胶束,其形态为不规则的球形,粒径约25 nm.胶束形成后仍能与白蛋白亲和,与游离抗原或弗氏不完全佐剂载抗原比较,胶束能显著提高抗原对淋巴结的靶向性.结论 白蛋白亲和多肽与抗原肽形成胶束后仍能与白蛋白有效亲和,通过内源性白蛋白,可使抗原有效传递到淋巴结,为疫苗设计提供了新思路.

作者:李琳;张志荣;龚涛;孙逊

来源:华西药学杂志 2018 年 33卷 1期

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作者:
李琳;张志荣;龚涛;孙逊
来源:
华西药学杂志 2018 年 33卷 1期
标签:
淋巴结靶向 白蛋白 白蛋白亲和肽 黑色素瘤抗原肽 自组装 胶束 亲和性 多肽 疫苗 Targeting lymph nodes Albumin Albumin binding domain Melanoma antigen peptide Self-assemble Micelle Affinity Peptide Vaccine
目的 制备环状白蛋白亲和肽-黑色素瘤抗原肽(cABD-Trp2)胶束,探究胶束与白蛋白的亲和力及其淋巴结的靶向性.方法 具白蛋白亲和性的环状多肽序列与抗原肽共价连接后,在水溶液中自组装成cABD-Trp2胶束,利用透射电镜观察其形态和粒径;通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、荧光能量共振转移、生物膜层干涉技术来考察胶束与白蛋白间的亲和性;经荧光成像系统来考察cABD-Trp2胶束在体内对淋巴结的靶向性.结果 成功制备了cABD-Trp2胶束,其形态为不规则的球形,粒径约25 nm.胶束形成后仍能与白蛋白亲和,与游离抗原或弗氏不完全佐剂载抗原比较,胶束能显著提高抗原对淋巴结的靶向性.结论 白蛋白亲和多肽与抗原肽形成胶束后仍能与白蛋白有效亲和,通过内源性白蛋白,可使抗原有效传递到淋巴结,为疫苗设计提供了新思路.