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目的 研究对乙酰氨基酚在模拟低氧条件下药代动力学特征的变化,为其在高原环境下的临床应用提供理论依据.方法 将SD大鼠分为平原组(常氧条件饲养)、急性缺氧组(低压氧舱连续饲养4d)和慢性缺氧组(低压氧舱连续饲养30 d)3组.大鼠灌胃给药后,在10 min及0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h时于眼底静脉取血,采用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度,计算药动学参数.结果 与平原组大鼠相比,急性低氧组和慢性低氧组的t1/2 、MRT、AUC、Cmax增加,CL、Vd、ke减小.结论 在低氧环境中,对乙酰氨基酚的代谢减慢.

作者:年永琼;辛元尧;杨建鑫;朱琳;刘贵琴;李向阳

来源:华西药学杂志 2019 年 34卷 2期

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作者:
年永琼;辛元尧;杨建鑫;朱琳;刘贵琴;李向阳
来源:
华西药学杂志 2019 年 34卷 2期
标签:
对乙酰氨基酚 模拟低氧环境 药代动力学 SD大鼠 高效液相色谱法 血药浓度 急性低氧 慢性低氧
目的 研究对乙酰氨基酚在模拟低氧条件下药代动力学特征的变化,为其在高原环境下的临床应用提供理论依据.方法 将SD大鼠分为平原组(常氧条件饲养)、急性缺氧组(低压氧舱连续饲养4d)和慢性缺氧组(低压氧舱连续饲养30 d)3组.大鼠灌胃给药后,在10 min及0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h时于眼底静脉取血,采用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度,计算药动学参数.结果 与平原组大鼠相比,急性低氧组和慢性低氧组的t1/2 、MRT、AUC、Cmax增加,CL、Vd、ke减小.结论 在低氧环境中,对乙酰氨基酚的代谢减慢.