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目的 从双参中分离纯化得到均一多糖,并研究其结构和抗肿瘤活性.方法 双参粗多糖经DEAE-FF和SephadexG-100串联柱色谱分离,得到组分TGP-1.采用HPGPC、IR、UV、PMP-HPLC对TGP-1的结构进行表征,并考察TGP-1对3种不同肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果 TGP-1为酸性均一多糖、其相对分子量为501.19kDa,由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖和岩藻糖组成,其摩尔比为0.6 ∶ 50 ∶ 0.6 ∶ 10.8 ∶ 10.4.Smith降解显示TGP-1可能存在1→3、1→3,4、1→3,6、1→2,4等键型.体外TGP-1可抑制肝癌HepG2细胞的增殖.结论 TGP-1是一种高度支化的均一相对分子质量的酸性多糖,其化学结构及抑制肝癌HepG2细胞的增殖作用机制有待研究.

作者:李彩艺;米丹;解文静;张兴宇;王福生

来源:华西药学杂志 2021 年 36卷 2期

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作者:
李彩艺;米丹;解文静;张兴宇;王福生
来源:
华西药学杂志 2021 年 36卷 2期
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双参 均一多糖 TGP-1 单糖组成 分离 纯化 结构表征 抗肿瘤活性 肝癌HepG2细胞
目的 从双参中分离纯化得到均一多糖,并研究其结构和抗肿瘤活性.方法 双参粗多糖经DEAE-FF和SephadexG-100串联柱色谱分离,得到组分TGP-1.采用HPGPC、IR、UV、PMP-HPLC对TGP-1的结构进行表征,并考察TGP-1对3种不同肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果 TGP-1为酸性均一多糖、其相对分子量为501.19kDa,由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖和岩藻糖组成,其摩尔比为0.6 ∶ 50 ∶ 0.6 ∶ 10.8 ∶ 10.4.Smith降解显示TGP-1可能存在1→3、1→3,4、1→3,6、1→2,4等键型.体外TGP-1可抑制肝癌HepG2细胞的增殖.结论 TGP-1是一种高度支化的均一相对分子质量的酸性多糖,其化学结构及抑制肝癌HepG2细胞的增殖作用机制有待研究.