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目的 分析临床分离来源的4 株多杀性巴氏杆菌的分子特征,为临床多杀性巴氏杆菌所致感染的诊治和防控提供参考.方法 通过PCR方法扩增,对4 株多杀性巴氏杆菌(P46、P78、P79 和P96)进行亚种、荚膜、脂多糖和多位点序列分型分析以及毒力等分子特征分析,并分析其与全球多杀性巴氏杆菌序列型(ST)的遗传进化关系,以及基于K-B 法进行菌株抗生素药物敏感性的测定.结果 4 株多杀性巴氏杆菌均为Pasteurella multocida subsp.multocida 亚种、荚膜血清A 型和脂多糖L1 型.菌株P46 为ST20 型,P78 和P79 同为ST7 型,P96 为1 种新的ST 型(ST429).4 株菌均含有fimA、hsf-2、pfhA、hgbA、hgbB、exbBD-tonB、sodC、sodA、oma87、ompH、nanB 和nanH 12 种毒力基因,不含有ptfA 和toxA 毒力基因.遗传进化分析提示本研究菌株与大洋洲的ST 型聚集在一起.菌株对氨苄西林、青霉素、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、莫西沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素、氯霉素和甲氧苄啶-磺胺甲唑均敏感,对红霉素均耐药.结论 临床中分离的多杀性巴氏杆菌不断增多,其所致感染作为一种人兽共患传染病趋于严重,应加强其分子特征分析,有助于了解该病原体的流行情况,为防控提供依据.

作者:王立程;朱雄;陈海;陈少金;钟山;王晓霞

来源:疾病监测 2023 年 38卷 8期

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作者:
王立程;朱雄;陈海;陈少金;钟山;王晓霞
来源:
疾病监测 2023 年 38卷 8期
标签:
多杀性巴氏杆菌 人兽共患传染病 临床感染 分子特征 Pasteurella multocida Zoonotic infectious diseases Clinical infection Molecular characterization
目的 分析临床分离来源的4 株多杀性巴氏杆菌的分子特征,为临床多杀性巴氏杆菌所致感染的诊治和防控提供参考.方法 通过PCR方法扩增,对4 株多杀性巴氏杆菌(P46、P78、P79 和P96)进行亚种、荚膜、脂多糖和多位点序列分型分析以及毒力等分子特征分析,并分析其与全球多杀性巴氏杆菌序列型(ST)的遗传进化关系,以及基于K-B 法进行菌株抗生素药物敏感性的测定.结果 4 株多杀性巴氏杆菌均为Pasteurella multocida subsp.multocida 亚种、荚膜血清A 型和脂多糖L1 型.菌株P46 为ST20 型,P78 和P79 同为ST7 型,P96 为1 种新的ST 型(ST429).4 株菌均含有fimA、hsf-2、pfhA、hgbA、hgbB、exbBD-tonB、sodC、sodA、oma87、ompH、nanB 和nanH 12 种毒力基因,不含有ptfA 和toxA 毒力基因.遗传进化分析提示本研究菌株与大洋洲的ST 型聚集在一起.菌株对氨苄西林、青霉素、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、莫西沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素、氯霉素和甲氧苄啶-磺胺甲唑均敏感,对红霉素均耐药.结论 临床中分离的多杀性巴氏杆菌不断增多,其所致感染作为一种人兽共患传染病趋于严重,应加强其分子特征分析,有助于了解该病原体的流行情况,为防控提供依据.