您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览24 | 下载0

目的 对北京市首例发热伴血小板减少综合征(SFTS)本土病例进行病原学特征研究.方法 对患者样本进行病毒分离、全基因测序,与不同基因型的发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)进行同源性比较和遗传进化分析,并且对基因进行重组重配分析和氨基酸突变位点分析.结果 从患者血液标本中分离到病毒,将其命名为BJ001-2021.该毒株的L、M片段与河南省的17-China_Henan-72株最为接近,S片段与来自山东省的SD2013-094最为接近,遗传进化分析结果显示BJ001-2021与HB29、SD24等同属于B基因型,无基因重配重组事件,但发现一些氨基酸突变位点.结论 北京市首例本土 SFTS病例由SFTSV的B基因型引起,未发生基因组的重组重配.

作者:孙玉兰;王志越;宋丽君;李仁清;李夫;任振勇;金昊源;李丹;窦相峰;张代涛

来源:疾病监测 2023 年 38卷 10期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:24 | 下载:0
作者:
孙玉兰;王志越;宋丽君;李仁清;李夫;任振勇;金昊源;李丹;窦相峰;张代涛
来源:
疾病监测 2023 年 38卷 10期
标签:
发热伴血小板减少综合征 本土病例 B基因型 氨基酸突变 Severe fever with thrombocytopenia syndrome Local case Genotype B Amino acid mutation
目的 对北京市首例发热伴血小板减少综合征(SFTS)本土病例进行病原学特征研究.方法 对患者样本进行病毒分离、全基因测序,与不同基因型的发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)进行同源性比较和遗传进化分析,并且对基因进行重组重配分析和氨基酸突变位点分析.结果 从患者血液标本中分离到病毒,将其命名为BJ001-2021.该毒株的L、M片段与河南省的17-China_Henan-72株最为接近,S片段与来自山东省的SD2013-094最为接近,遗传进化分析结果显示BJ001-2021与HB29、SD24等同属于B基因型,无基因重配重组事件,但发现一些氨基酸突变位点.结论 北京市首例本土 SFTS病例由SFTSV的B基因型引起,未发生基因组的重组重配.