目的构建含幽门螺杆菌(Hp)ureA、ureB基因重组质粒,测定、分析其核酸序列及推定的氨基酸序列,在E.coli中高效表达两基因,为检测试剂和疫苗研究提供基础依据和抗原.方法 PCR法扩增Hp菌株HPSH4的ureA、ureB基因,分别与pGEX-2T载体连接并转化大肠杆菌JM105,测定克隆基因的核酸序列并与GenBank公布的国外5株Hp菌株(26695,HPK5,J99,CPM630,M60398)的ureA、ureB基因作序列比较,以IPTG诱导,ureA、ureB基因在E.coli中高效表达.结果 ureA核酸同源性96.3
作者：翁康生；周名权；吕小枫；陆晔；刘国星
来源：疾病控制杂志 2002 年 6卷 4期
