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目的 分析泰安市2005-2008年流感病毒H1N1亚型的基因特征及抗原变异情况,为流感防治提供技术支持.方法 采集流感样病例的鼻咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒的病原分离,采用红细胞凝集试验测定病毒的滴度,用血凝抑制实验和RT-PCR进行流感病毒型别鉴定,通过RT-PCR扩增血凝素HA1片段的基因,电泳、纯化后进行基因序列测定,利用生物信息学进行序列分析.结果 2005-2008年共检测咽拭子样本615份,分离出流感病毒121株,其中H1N1亚型4株.对分离的甲型H1N1毒株HA1基因进行分析,有3株病毒序列在多个氨基酸位点上发生变异,其中2007、2008年分离株和2005年分离株相比,各发生了5个和8个突变;2005、2007和2008年分离株分别与当年度的疫苗株相比,各发生了8个、11个和8个突变.和国际标准株、本年度的疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)比较,3株流感病毒共计有22个位点发生了变异.结论 在近几个年度的流行季节中,该地区有H1N1亚型流感的存在.该地H1N1流感病毒分离株有多处氨基酸发生替换,氨基酸的替换导致毒株的抗原性发生了漂移.

作者:侯佩强;杨会利;陆娟娟;张荣强;田大勇;刘运强

来源:中华疾病控制杂志 2010 年 14卷 2期

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作者:
侯佩强;杨会利;陆娟娟;张荣强;田大勇;刘运强
来源:
中华疾病控制杂志 2010 年 14卷 2期
标签:
流感病毒A型 聚合酶链反应 基因序列 抗原位点
目的 分析泰安市2005-2008年流感病毒H1N1亚型的基因特征及抗原变异情况,为流感防治提供技术支持.方法 采集流感样病例的鼻咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒的病原分离,采用红细胞凝集试验测定病毒的滴度,用血凝抑制实验和RT-PCR进行流感病毒型别鉴定,通过RT-PCR扩增血凝素HA1片段的基因,电泳、纯化后进行基因序列测定,利用生物信息学进行序列分析.结果 2005-2008年共检测咽拭子样本615份,分离出流感病毒121株,其中H1N1亚型4株.对分离的甲型H1N1毒株HA1基因进行分析,有3株病毒序列在多个氨基酸位点上发生变异,其中2007、2008年分离株和2005年分离株相比,各发生了5个和8个突变;2005、2007和2008年分离株分别与当年度的疫苗株相比,各发生了8个、11个和8个突变.和国际标准株、本年度的疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)比较,3株流感病毒共计有22个位点发生了变异.结论 在近几个年度的流行季节中,该地区有H1N1亚型流感的存在.该地H1N1流感病毒分离株有多处氨基酸发生替换,氨基酸的替换导致毒株的抗原性发生了漂移.