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目的 通过对丙型肝炎病毒(HCV)基因组变异度较大的C/E1区兼并性引物的修改以提高该基因片段的扩增成功率,同时也为突变发生频繁的RNA病毒的核酸扩增提供方法上的借鉴.方法 选用文献中针对C/E1区的多点兼并性引物("原引物")进行PCR扩增、测序,根据序列比对结果对原引物进行修改,没有突变的点进行去兼并还原,新突变点重新兼并,最终设计出特异性高适用性好的新引物.结果 以44例HCV核酸阳性的艾滋病病毒(HIV)感染者为研究样本,原引物仅能成功扩增23例(52.3

作者:周素娟;张铁军;何纳

来源:中华疾病控制杂志 2010 年 14卷 8期

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作者:
周素娟;张铁军;何纳
来源:
中华疾病控制杂志 2010 年 14卷 8期
标签:
肝炎病毒属 聚合酶链反应 基因扩增
目的 通过对丙型肝炎病毒(HCV)基因组变异度较大的C/E1区兼并性引物的修改以提高该基因片段的扩增成功率,同时也为突变发生频繁的RNA病毒的核酸扩增提供方法上的借鉴.方法 选用文献中针对C/E1区的多点兼并性引物("原引物")进行PCR扩增、测序,根据序列比对结果对原引物进行修改,没有突变的点进行去兼并还原,新突变点重新兼并,最终设计出特异性高适用性好的新引物.结果 以44例HCV核酸阳性的艾滋病病毒(HIV)感染者为研究样本,原引物仅能成功扩增23例(52.3