目的 构建表达I型艾滋病病毒(human immunodeficiency virus-ltype,HIV-1)CN54膜蛋白Gp145去糖基化突变体的DNA疫苗和重组痘病毒疫苗,并对其进行抗原改造和免疫原性测试.方法 采用分子生物学方法构建了表达HIV-1CN54膜蛋白Gp145或其突变体(Gp145dG,去除了V1/V2区的6个糖基化位点)的DNA疫苗(SV145、SV145dG)和重组痘病毒疫苗(rTTV145、rTTV145dG).运用DNA初免-重组痘病毒疫苗加强的方式接种雌性BALB/c小鼠,免疫结束后,分别采用IFN-γ酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)和酶联免疫吸附测定技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对Gp145特异性细胞免疫反应和抗体反应进行检测.结果 SV145初免-rTTV145加强所活化的特异性T细胞反应强度为(1 949±1 307)斑点形成细胞数(spot forming cells,SFCs)/106个脾淋巴细胞,对数抗体滴度为(4.020±0.346)；SV145dG初免-rTTV145dG加强所活化的特异性T细胞反应强度为(1 192±540) SFCs/106个脾淋巴细胞,对数抗体滴度为(3.300±0.298).结论 表达HIV-1CN54膜蛋白Gp145的DNA疫苗和重组痘病毒疫苗具有良好的免疫原性,去除V1/V2区的糖基化位点无助于提高其免疫原性.

作者：冯晏萌；万延民；刘连兴；张宁；邵一鸣

来源：中华疾病控制杂志 2013 年 17卷 6期