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目的 系统评价缬沙坦氨氯地平片(倍博特)治疗高血压的有效性和安全性.方法 采用循证医学的方法,将国内外符合纳入标准的12项(共计2 796例患者)关于倍博特治疗高血压的随机对照试验进行Meta分析.采用收缩压、舒张压、24 h平均血压、临床疗效以及不良反应率作为结局指标判定治疗效果.运用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 Meta分析结果显示倍博特的临床疗效优于氨氯地平组(OR=3.36,95% CI:2.17~5.19,P<0.001)、缬沙坦80 mg组(OR =3.19,95% CI:2.40 ~4.24,P<0.001)和缬沙坦160 mg组(OR=1.61,95% CI:1.12 ~2.32,P=0.010);倍博特组患者不良反应的发生率低于氨氯地平组(OR=0.45,95% CI:0.27~0.74,P<0.001),而倍博特组与缬沙坦80 mg组及160 mg组不良反应的发生率差异无统计学意义.结论 倍博特治疗高血压的效果优于对照组,且具有较好的安全性.

作者:刘星;唐海沁;张亚文;张勇

来源:中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 1期

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作者:
刘星;唐海沁;张亚文;张勇
来源:
中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 1期
标签:
高血压 评价研究 流行病学 Hypertension Evaluation Epidemiology
目的 系统评价缬沙坦氨氯地平片(倍博特)治疗高血压的有效性和安全性.方法 采用循证医学的方法,将国内外符合纳入标准的12项(共计2 796例患者)关于倍博特治疗高血压的随机对照试验进行Meta分析.采用收缩压、舒张压、24 h平均血压、临床疗效以及不良反应率作为结局指标判定治疗效果.运用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 Meta分析结果显示倍博特的临床疗效优于氨氯地平组(OR=3.36,95% CI:2.17~5.19,P<0.001)、缬沙坦80 mg组(OR =3.19,95% CI:2.40 ~4.24,P<0.001)和缬沙坦160 mg组(OR=1.61,95% CI:1.12 ~2.32,P=0.010);倍博特组患者不良反应的发生率低于氨氯地平组(OR=0.45,95% CI:0.27~0.74,P<0.001),而倍博特组与缬沙坦80 mg组及160 mg组不良反应的发生率差异无统计学意义.结论 倍博特治疗高血压的效果优于对照组,且具有较好的安全性.