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目的 探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α基因启动子区238位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与脑梗死(cerebral infarction,CI)易感性的关联情况.方法 通过中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、万方、维普,PubMed、Cochrane图书馆、OvidSP、Wiley Online图书馆、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer Link数据库检索TNF-α-238位点SNP与CI相关的病例-对照研究,利用RevMan 5.3和Stata 12.0软件对各研究数据进行综合统计分析.结果 共纳入10篇文献,包括4 042例CI患者和3 655例对照.CI组与对照组相比,GG基因型频率(OR=0.72,95% CI:0.55~0.96,P=0.020)、G等位基因频率(OR=0.69,95% CI:0.50 ~0.95,P=0.020)、A等位基因频率(OR=1.46,95% CI:1.06 ~2.01,P=0.020)差异有统计学意义,提示携有GG基因型和C等位基因者罹患CI的风险降低、携有A等位基因者罹患CI的风险增高.结论 TNF-α基因启动子区238位点SNP与CI易感性之间有关联性.

作者:余锋;陈银河;刘晓敏;申才良

来源:中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 7期

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作者:
余锋;陈银河;刘晓敏;申才良
来源:
中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 7期
标签:
脑梗死 肿瘤坏死因子 多态性,单核苷酸 Meta分析 Cerebral infarction Tumor necrosis factor Polymorphism, single nucleotide Meta-analysis
目的 探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α基因启动子区238位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与脑梗死(cerebral infarction,CI)易感性的关联情况.方法 通过中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、万方、维普,PubMed、Cochrane图书馆、OvidSP、Wiley Online图书馆、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer Link数据库检索TNF-α-238位点SNP与CI相关的病例-对照研究,利用RevMan 5.3和Stata 12.0软件对各研究数据进行综合统计分析.结果 共纳入10篇文献,包括4 042例CI患者和3 655例对照.CI组与对照组相比,GG基因型频率(OR=0.72,95% CI:0.55~0.96,P=0.020)、G等位基因频率(OR=0.69,95% CI:0.50 ~0.95,P=0.020)、A等位基因频率(OR=1.46,95% CI:1.06 ~2.01,P=0.020)差异有统计学意义,提示携有GG基因型和C等位基因者罹患CI的风险降低、携有A等位基因者罹患CI的风险增高.结论 TNF-α基因启动子区238位点SNP与CI易感性之间有关联性.