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目的 评价替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的有效性与安全性.方法 49例转移性女性乳腺癌患者,既往接受过针对转移性乳腺癌的细胞毒化疗方案2个,予替吉奥胶囊:40 mg/m2/次,2次/d,早晚餐后30 min内口服,1~28 d,随后休息14 d,每6周为一周期,每2个周期复查电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)或核磁共振(MRI)按RECIST 1.1标准评价近期疗效,每周期均按CTCAE4.0评价不良反应.结果 1例患者因面部严重皮疹未能完成1周期治疗出组,48例可评价患者中完全缓解0.00%(0/48),部分缓解20.83% (10/48),疾病稳定50.00% (24/48),疾病进展29.17% (14/48),客观反应率20.83% (10/48),疾病控制率70.83% (34/48),中位无进展生存期5.90月(95% CI:5.03 ~6.77个月).骨髓抑制、腹泻是剂量限制性毒性.结论 替吉奥胶囊单药三线治疗转移性乳腺癌,疾病控制率较高,不良反应能够耐受,且服药方便,值得临床进一步探索.

作者:笪洁;杜瀛瀛;卜丽佳;刘萍萍;潘跃银;郝吉庆

来源:中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 7期

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作者:
笪洁;杜瀛瀛;卜丽佳;刘萍萍;潘跃银;郝吉庆
来源:
中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 7期
标签:
替吉奥 转移性乳腺癌 治疗 @@
目的 评价替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的有效性与安全性.方法 49例转移性女性乳腺癌患者,既往接受过针对转移性乳腺癌的细胞毒化疗方案2个,予替吉奥胶囊:40 mg/m2/次,2次/d,早晚餐后30 min内口服,1~28 d,随后休息14 d,每6周为一周期,每2个周期复查电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)或核磁共振(MRI)按RECIST 1.1标准评价近期疗效,每周期均按CTCAE4.0评价不良反应.结果 1例患者因面部严重皮疹未能完成1周期治疗出组,48例可评价患者中完全缓解0.00%(0/48),部分缓解20.83% (10/48),疾病稳定50.00% (24/48),疾病进展29.17% (14/48),客观反应率20.83% (10/48),疾病控制率70.83% (34/48),中位无进展生存期5.90月(95% CI:5.03 ~6.77个月).骨髓抑制、腹泻是剂量限制性毒性.结论 替吉奥胶囊单药三线治疗转移性乳腺癌,疾病控制率较高,不良反应能够耐受,且服药方便,值得临床进一步探索.