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目的 研究microRNA靶序列白素介-13(interleukin-13,IL-13)基因多态位点对大肠癌发生和预后的影响.方法 采用病例对照研究方法分析其与大肠癌发病的关系,并探讨多态位点与饮食因素的联合和交互作用与大肠癌发生的关系;随访309例大肠癌患者,探讨其多态性与大肠癌预后的关系.运用生物信息学软件预测microRNA靶序列IL-13基因多态位点,为rs847、rs848和rs1295685.TaqMan探针方法对513例病例和576例对照进行基因分型.结果 IL-13基因多态性与饮食因素的联合和交互作用与大肠癌的发病有关.3个多态位点携带突变基因与隔夜食品的摄入有协同交互作用,其OR值分别为rs847 (G/A)(OR=1.25,95% CI:1.08 ~ 1.43),rs848(G/T)(OR=1.24,95% CI:1.08~1.42),rs1295685(C/T)(OR=1.21,95% CI:1.05~1.39).预后研究表明,IL-13基因的3个位点与大肠癌预后无统计学关联,但是大肠癌的大体分型,Dukes’分期和是否转移都与大肠癌预后生存有关.结论 IL-13基因多态性与饮食因素(隔夜食品和刺激性食品)的联合和交互作用与大肠癌的易感性有关.

作者:于燕明;周军德;迟强;崔滨滨;赵亚双;王帆

来源:中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 8期

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作者:
于燕明;周军德;迟强;崔滨滨;赵亚双;王帆
来源:
中华疾病控制杂志 2015 年 19卷 8期
标签:
多态性,单核苷酸 肠肿瘤 预后 Polymorphism, single nucleotide Intestinal neoplasms Prognosis
目的 研究microRNA靶序列白素介-13(interleukin-13,IL-13)基因多态位点对大肠癌发生和预后的影响.方法 采用病例对照研究方法分析其与大肠癌发病的关系,并探讨多态位点与饮食因素的联合和交互作用与大肠癌发生的关系;随访309例大肠癌患者,探讨其多态性与大肠癌预后的关系.运用生物信息学软件预测microRNA靶序列IL-13基因多态位点,为rs847、rs848和rs1295685.TaqMan探针方法对513例病例和576例对照进行基因分型.结果 IL-13基因多态性与饮食因素的联合和交互作用与大肠癌的发病有关.3个多态位点携带突变基因与隔夜食品的摄入有协同交互作用,其OR值分别为rs847 (G/A)(OR=1.25,95% CI:1.08 ~ 1.43),rs848(G/T)(OR=1.24,95% CI:1.08~1.42),rs1295685(C/T)(OR=1.21,95% CI:1.05~1.39).预后研究表明,IL-13基因的3个位点与大肠癌预后无统计学关联,但是大肠癌的大体分型,Dukes’分期和是否转移都与大肠癌预后生存有关.结论 IL-13基因多态性与饮食因素(隔夜食品和刺激性食品)的联合和交互作用与大肠癌的易感性有关.