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目的 分析2015年监测的深圳地区疱疹性咽峡炎的病原学情况和流行病学特征,为疱疹性咽峡炎的预防和控制提供数据基础.方法 2015年共收集深圳地区70例疱疹性咽峡炎病例粪标本,采用荧光定量RT-PCR(real time PCR,RT-PCR)和RT-snPCR(real time transcription-seminested PCR,RT-snPCR)法对样本进行肠道病毒(enterovirus,EV)检测,并对主要的流行株进行基因亚型的鉴别和系统进化分析.结果 在70例疱疹性咽峡炎患者中,EV阳性率为88.57%;阳性结果中共检测出6种病毒,其中,柯萨奇病毒A6 (coxsackie virus A6,CA6)和柯萨奇病毒A2(coxsackie virus A2,CA2)的阳性标本最多,分别为22例和16例,且分别占总发病病例数的31.43%和22.86%;基于核酸序列的VP1区构建的系统进化树显示,CA6毒株的基因亚型均为B型,核苷酸和氨基酸同源性分别为96.2%~100%和97.3%~100%.CA2与香港地区CA2流行株的序列高度同源,其核苷酸同源性为91.1%~99.6%,氨基酸同源性为92.4%~100%.结论 2015年深圳地区流行的病原均属于A组肠道病毒,其中B型CA6是引起疱疹性咽峡炎的主要流行病毒株.

作者:王玉洁;杨洪;姚相杰;张海龙;陈龙;何雅青

来源:中华疾病控制杂志 2016 年 20卷 8期

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作者:
王玉洁;杨洪;姚相杰;张海龙;陈龙;何雅青
来源:
中华疾病控制杂志 2016 年 20卷 8期
标签:
疱疹性咽峡炎 肠道病毒A型,人 柯萨奇病毒感染 Herpangina Enterovirus A, human Coxsackievirus infections
目的 分析2015年监测的深圳地区疱疹性咽峡炎的病原学情况和流行病学特征,为疱疹性咽峡炎的预防和控制提供数据基础.方法 2015年共收集深圳地区70例疱疹性咽峡炎病例粪标本,采用荧光定量RT-PCR(real time PCR,RT-PCR)和RT-snPCR(real time transcription-seminested PCR,RT-snPCR)法对样本进行肠道病毒(enterovirus,EV)检测,并对主要的流行株进行基因亚型的鉴别和系统进化分析.结果 在70例疱疹性咽峡炎患者中,EV阳性率为88.57%;阳性结果中共检测出6种病毒,其中,柯萨奇病毒A6 (coxsackie virus A6,CA6)和柯萨奇病毒A2(coxsackie virus A2,CA2)的阳性标本最多,分别为22例和16例,且分别占总发病病例数的31.43%和22.86%;基于核酸序列的VP1区构建的系统进化树显示,CA6毒株的基因亚型均为B型,核苷酸和氨基酸同源性分别为96.2%~100%和97.3%~100%.CA2与香港地区CA2流行株的序列高度同源,其核苷酸同源性为91.1%~99.6%,氨基酸同源性为92.4%~100%.结论 2015年深圳地区流行的病原均属于A组肠道病毒,其中B型CA6是引起疱疹性咽峡炎的主要流行病毒株.