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目的 采用大型前瞻性队列研究方法,探讨吸烟人群的高敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hsCRP)和上消化道癌发病的相关性.方法 收集2006-2007年开滦集团职工体检数据和随访期内发生的上消化道癌数据,建立数据库.使用多因素Cox模型统计分析吸烟人群不同基线hsCRP水平与上消化道癌发病的关系.结果 队列最终纳入38 549人,中位随访时间8.1年,收集上消化道癌共123例.不同hsCRP水平组新发上消化道癌累积发病率(8年)分别为278/10万(hsCRP<1 mg/L组)、339/10万(1≤hsCRP≤3 mg/L组)和484/10万(hsCRP>3 mg/L组),Log-rank检验显示差异有统计学意义(x2=6.48,P=0.039).多因素Cox模型分析显示,调整性别、年龄、是否饮酒、体质指数、既往糖尿病史、工作环境和教育程度因素后,hsCRP>3 mg/L组上消化道癌发病风险是hsCRP<1 mg/L组的1.64倍(95% CI:1.05 ~2.56,P =0.028).在≥45岁人群中,hsCRP>3 mg/L组上消化道癌发病风险是hsCRP<1 mg/L组的1.71倍(95% CI:1.08~2.70,P =0.022).结论 基线hsCRP水平升高可能增加上消化道癌发病风险.

作者:王刚;吕章艳;冯小双;曹立瀛;魏锣沛;陈玉恒;苏凯;李放;李霓;任建松;石菊芳;杨文静;李江;陈宏达;代敏;吴寿岭;赫捷

来源:中华疾病控制杂志 2018 年 22卷 2期

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作者:
王刚;吕章艳;冯小双;曹立瀛;魏锣沛;陈玉恒;苏凯;李放;李霓;任建松;石菊芳;杨文静;李江;陈宏达;代敏;吴寿岭;赫捷
来源:
中华疾病控制杂志 2018 年 22卷 2期
标签:
C反应蛋白质 消化系统肿瘤 队列研究 流行病学 C-reactive protein Digestive system neoplasms Cohort studies Epidemiology
目的 采用大型前瞻性队列研究方法,探讨吸烟人群的高敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hsCRP)和上消化道癌发病的相关性.方法 收集2006-2007年开滦集团职工体检数据和随访期内发生的上消化道癌数据,建立数据库.使用多因素Cox模型统计分析吸烟人群不同基线hsCRP水平与上消化道癌发病的关系.结果 队列最终纳入38 549人,中位随访时间8.1年,收集上消化道癌共123例.不同hsCRP水平组新发上消化道癌累积发病率(8年)分别为278/10万(hsCRP<1 mg/L组)、339/10万(1≤hsCRP≤3 mg/L组)和484/10万(hsCRP>3 mg/L组),Log-rank检验显示差异有统计学意义(x2=6.48,P=0.039).多因素Cox模型分析显示,调整性别、年龄、是否饮酒、体质指数、既往糖尿病史、工作环境和教育程度因素后,hsCRP>3 mg/L组上消化道癌发病风险是hsCRP<1 mg/L组的1.64倍(95% CI:1.05 ~2.56,P =0.028).在≥45岁人群中,hsCRP>3 mg/L组上消化道癌发病风险是hsCRP<1 mg/L组的1.71倍(95% CI:1.08~2.70,P =0.022).结论 基线hsCRP水平升高可能增加上消化道癌发病风险.