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目的 比较吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性.方法 系统检索2008年12月-2018年12月收录在PubMed、EMBASE和The Cochrane Library中的相关文献进行贝叶斯网状meta分析.结果 共纳入10篇文献,包含2 275名患者.就有效性而言,累积排序概率图下面积(surface under the cumulative ranking,SUCRA)显示厄洛替尼在无进展生存期(progression-free survival,PFS)方面最佳(0.88),阿法替尼在客观反应率(objective response rate,ORR) (0.82)和疾病控制率(disease control rate,DCR) (0.86)方面最佳,吉非替尼在PFS(0.45),ORR(0.42)和DCR(0.45)方面均最差.就安全性而言,仅厄洛替尼与含铂的双重化疗在3~4级不良反应率(OR =0.29,95% CI:0.08~0.98)和停药率(OR =0.14,95% CI:0.01~0.86)方面的差异有统计学意义.排序结果也支持厄洛替尼的安全性最好.SUCRA结果提示吉非替尼(0.31)发生3~4级不良反应的可能性比阿法替尼(0.57)小,其(0.44)发生停药的可能性与阿法替尼(0.41)相似.结论 厄洛替尼可能是三者中一线治疗晚期NSCLC的首选药物.

作者:张慧芳;马金沙;李璐;高倩;王彤

来源:中华疾病控制杂志 2020 年 24卷 2期

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作者:
张慧芳;马金沙;李璐;高倩;王彤
来源:
中华疾病控制杂志 2020 年 24卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 吉非替尼 厄洛替尼 阿法替尼 一线治疗 网状Meta分析
目的 比较吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性.方法 系统检索2008年12月-2018年12月收录在PubMed、EMBASE和The Cochrane Library中的相关文献进行贝叶斯网状meta分析.结果 共纳入10篇文献,包含2 275名患者.就有效性而言,累积排序概率图下面积(surface under the cumulative ranking,SUCRA)显示厄洛替尼在无进展生存期(progression-free survival,PFS)方面最佳(0.88),阿法替尼在客观反应率(objective response rate,ORR) (0.82)和疾病控制率(disease control rate,DCR) (0.86)方面最佳,吉非替尼在PFS(0.45),ORR(0.42)和DCR(0.45)方面均最差.就安全性而言,仅厄洛替尼与含铂的双重化疗在3~4级不良反应率(OR =0.29,95% CI:0.08~0.98)和停药率(OR =0.14,95% CI:0.01~0.86)方面的差异有统计学意义.排序结果也支持厄洛替尼的安全性最好.SUCRA结果提示吉非替尼(0.31)发生3~4级不良反应的可能性比阿法替尼(0.57)小,其(0.44)发生停药的可能性与阿法替尼(0.41)相似.结论 厄洛替尼可能是三者中一线治疗晚期NSCLC的首选药物.