目的 研究长链非编码RNA SFTA1P在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达情况,以及对NSCLC细胞系生物学功能的影响.方法 运用定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测SFTA1P在18对非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的表达情况;用qRT-PCR检测5株NSCLC细胞系(A549、SPCA1、H1975、H460和H1299)和1株肺正常上皮细胞系(human bronchial epithelial,HBE)中SFTA1 P的表达情况;构建SFTA1P的过表达载体,通过转染构建过表达细胞模型;运用CCK-8、Transwell等实验方法检测SFTA1P过表达对NSCLC细胞增殖、侵袭、迁移的影响.结果 SFTA1P在非小细胞肺癌组织中的表达低于癌旁组织(t=2.158,P=0.043);与HBE细胞相比较,SFTA1P在A549和H460细胞系中相对低表达(t=5.769,P=0.004;t=5.772,P=0.004),在H1299和H1975细胞系中相对高表达(t=22.248,P＜0.001;t=11.814,P＜0.001);SFTA1P过表达质粒转染A549和H460细胞系后,与空质粒的对照组比较,SFTA1P的表达均升高,且有统计学差异(均有P＜0.05);过表达SFTA1P可以抑制非小细胞肺癌细胞H460、A549的增殖、侵袭、迁移,差异有统计学意义(均有P＜o.o5).结论 SFTA1P基因能够抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭等生物学功能,SFTA1

作者：周玫余；袁帅；向颖；吴龙；邬娜；李成英；许斌；张耀；蔡同建；马翔宇；余祖滨；白莉；杨敬源；李亚斐

来源：中华疾病控制杂志 2020 年 24卷 3期