目的 探讨不同剂量聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte-colony stimulating factor,PEG-rhG-CSF)的临床疗效、安全性与经济性,为临床用药提供参考.方法 收集2017年1月-2018年12月在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的恶性肿瘤患者106例.按给药剂量不同分为两组,A组(PEG-rhG-CSF 3 mg)64例,B组(PEG-rhG-CSF 6 mg) 42例,比较用药前后的临床疗效、不良反应,计算治疗成本,对两组治疗方案进行药物经济学最小成本分析.结果 A组(PEG-rhG-CSF 3 mg)和B组(PEG-rhG-CSF 6 mg)的临床疗效和不良反应比较,差异无统计学意义(均有P＞0.05).A组和B组治疗方案的成本分别为1 705元和3 410元,A组(PEG-rhG-CSF 3 mg)治疗方案更经济.结论 考虑到药物的有效性和经济学,A组(PEG-rhG-CSF 3 mg)治疗方案是治疗Ⅳ度骨髓抑制的最佳治疗方案.
作者：傅昌芳；韩兴华；李岩；沈爱宗
来源：中华疾病控制杂志 2020 年 24卷 8期
