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目的 研究阿帕替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取 2020 年2 月—2021 年 2 月于盐城市亭湖区人民医院治疗的 100 例晚期NSCLC患者,随机分为单抗治疗组和联合治疗组各 50 例,单抗治疗组在常规治疗方案基础上使用卡瑞丽珠单抗治疗,联合治疗组在单抗治疗组基础上联合阿帕替尼治疗,2 组患者均治疗 3 个月.统计 2 组患者中位无进展生存期(PFS),比较 2 组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原 125(CA125)],生活质量,药物不良反应发生率.结果 联合治疗组患者中位PFS为13.51 个月,单抗治疗组患者中位PFS为 9.46 个月;联合治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于单抗治疗组(P<0.05).治疗3个月后,2 组患者CEA、SCC-Ag、CA125 水平明显低于治疗前,且联合治疗组低于单抗治疗组(P<0.05);FACT-L评分明显高于治疗前,且联合治疗组高于单抗治疗组(P<0.05).2 组患者血小板降低、骨髓抑制、白细胞下降、恶心呕吐、肝肾功能异常、手足综合征、蛋白尿、脱发等药物不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论 阿帕替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期NSCLC患者可提高疾病控制率,有效控制肿瘤发展,且安全性良好.

作者:徐磊荣;于静

来源:基层医学论坛 2023 年 27卷 16期

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作者:
徐磊荣;于静
来源:
基层医学论坛 2023 年 27卷 16期
标签:
晚期非小细胞肺癌 疗效 阿帕替尼 卡瑞丽珠单抗 安全性
目的 研究阿帕替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取 2020 年2 月—2021 年 2 月于盐城市亭湖区人民医院治疗的 100 例晚期NSCLC患者,随机分为单抗治疗组和联合治疗组各 50 例,单抗治疗组在常规治疗方案基础上使用卡瑞丽珠单抗治疗,联合治疗组在单抗治疗组基础上联合阿帕替尼治疗,2 组患者均治疗 3 个月.统计 2 组患者中位无进展生存期(PFS),比较 2 组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原 125(CA125)],生活质量,药物不良反应发生率.结果 联合治疗组患者中位PFS为13.51 个月,单抗治疗组患者中位PFS为 9.46 个月;联合治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于单抗治疗组(P<0.05).治疗3个月后,2 组患者CEA、SCC-Ag、CA125 水平明显低于治疗前,且联合治疗组低于单抗治疗组(P<0.05);FACT-L评分明显高于治疗前,且联合治疗组高于单抗治疗组(P<0.05).2 组患者血小板降低、骨髓抑制、白细胞下降、恶心呕吐、肝肾功能异常、手足综合征、蛋白尿、脱发等药物不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论 阿帕替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期NSCLC患者可提高疾病控制率,有效控制肿瘤发展,且安全性良好.