为观察NO供体硝普钠对体外培养的海马神经元cpp32基因表达的影响,采用终浓度分别为0、25、50、100、200、400μmol/L的硝普钠处理海马神经元24h,用RT-PCR检测mRNA表达变化,Western blot检测蛋白表达的变化;再用终浓度分别为0、25、50、100、200μmol/L的硝普钠处理海马神经元12h,用CPP32活性检测试剂盒检测CPP32酶活性.结果表明,随着硝普钠剂量的增加,cpp32mRNA表达无改变;但CPP32酶原被裂解活化,从50μmol/L硝普钠起,酶活性显著增加,为对照组的3.02倍,100μmol/L达最大值,为对照组的3.47倍,这说明硝普钠不增加cpp32 mRNA的表达,但可诱导CPP32酶原的裂解,使CPP32活化.
作者：刘勇军；张海风；祝其锋；张海涛
来源：基础医学与临床 2002 年 22卷 5期
