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观察给予一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)或底物L-精氨酸(L-Arg)对血管钙化的影响.利用维生素D3和尼古丁制备大鼠血管钙化模型,测定大鼠尾动脉压,血管钙含量、碱性磷酸酶活性及45ca沉积;并检测血管组织的L-Arg转运,NOS活性及NO2-和cGMP含量.发现钙化大鼠血压略升高;动脉钙含量、ALP活性及45Ca沉积明显增加,von Kossa染色可以看到明显的钙化颗粒;钙化血管组织NOS活性升高;NO和cGMP含量均减少.给予L-NNA或L-Arg后,与单纯钙化组相比,L-NNA干预组的L-Arg转运、NOS活性及NO和cGMP的含量均降低;而L-Arg干预组上述指标的变化正相反.同时,L-NNA干预组的钙化程度比钙化组加重,而L-Arg干预组的钙化程度比钙化组减轻;提示血管钙化时NO-NOS-cGMP途径发生紊乱,干预NO-NOS-cGMP途径可以影响钙化的进程.

作者:张宝红;吴胜英;庞永正;李菊香;唐朝枢;杜军保

来源:基础医学与临床 2003 年 23卷 6期

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作者:
张宝红;吴胜英;庞永正;李菊香;唐朝枢;杜军保
来源:
基础医学与临床 2003 年 23卷 6期
标签:
钙化 一氧化氮合酶 一氧化氮 环磷酸鸟苷
观察给予一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)或底物L-精氨酸(L-Arg)对血管钙化的影响.利用维生素D3和尼古丁制备大鼠血管钙化模型,测定大鼠尾动脉压,血管钙含量、碱性磷酸酶活性及45ca沉积;并检测血管组织的L-Arg转运,NOS活性及NO2-和cGMP含量.发现钙化大鼠血压略升高;动脉钙含量、ALP活性及45Ca沉积明显增加,von Kossa染色可以看到明显的钙化颗粒;钙化血管组织NOS活性升高;NO和cGMP含量均减少.给予L-NNA或L-Arg后,与单纯钙化组相比,L-NNA干预组的L-Arg转运、NOS活性及NO和cGMP的含量均降低;而L-Arg干预组上述指标的变化正相反.同时,L-NNA干预组的钙化程度比钙化组加重,而L-Arg干预组的钙化程度比钙化组减轻;提示血管钙化时NO-NOS-cGMP途径发生紊乱,干预NO-NOS-cGMP途径可以影响钙化的进程.