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目的探讨系膜细胞中调节MMP2表达的信号通路.方法鼠系膜细胞培养,分别加入酪氨酸激酶抑制剂(Herbimycin A),p38MAPK抑制剂(SB203580),MEK抑制剂(U0126),ERK抑制剂(PD098059),PI3K抑制剂(Y294002),用酶谱法分析MMP2酶活性、用RT-PCR及Western方法从基因及蛋白水平,观察阻断剂对MMP2表达的影响.结果酪氨酸激酶抑制剂、MEK抑制剂、ERK抑制剂及PI3K抑制剂对MMP2酶活性、mRNA及蛋白水平无影响,在72 h p38 MAPK抑制剂SB203580抑制MMP2活性25

作者:史伟;刘双信;梁馨苓;单志新;王文健;叶智明;梁永正

来源:基础医学与临床 2005 年 25卷 11期

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史伟;刘双信;梁馨苓;单志新;王文健;叶智明;梁永正
来源:
基础医学与临床 2005 年 25卷 11期
标签:
基质金属蛋白酶 信号传导途径 系膜细胞 p38 MAPK
目的探讨系膜细胞中调节MMP2表达的信号通路.方法鼠系膜细胞培养,分别加入酪氨酸激酶抑制剂(Herbimycin A),p38MAPK抑制剂(SB203580),MEK抑制剂(U0126),ERK抑制剂(PD098059),PI3K抑制剂(Y294002),用酶谱法分析MMP2酶活性、用RT-PCR及Western方法从基因及蛋白水平,观察阻断剂对MMP2表达的影响.结果酪氨酸激酶抑制剂、MEK抑制剂、ERK抑制剂及PI3K抑制剂对MMP2酶活性、mRNA及蛋白水平无影响,在72 h p38 MAPK抑制剂SB203580抑制MMP2活性25